@phdthesis{oai:soar-ir.repo.nii.ac.jp:02000258,
 author = {宮嶋, 宏樹},
 month = {Jul},
 note = {雑誌に発表。Scientific Reports. 10(1) : 7056(2020); doi:10.1038/s41598-020-63690-5., Thesis, 宮嶋　宏樹. Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss　（超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）. 信州大学, 2020, 博士論文. 博士（医学）, 乙第1240号, 令和2年7月22日授与.},
 school = {信州大学(Shinshu university)},
 title = {Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss　（超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）},
 year = {2020}
}