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アイテム / Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss (超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす) / 20MR0003_ronbun
20MR0003_ronbun
ファイル | ライセンス |
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20MR0003_ronbun.pdf (1.7 MB) sha256 47265bf40262fd66e99f3993123a0d18d18bf6892516606a9c59afc83b010d8d |
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) |
公開日 | 2021-06-17 | |||||
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ファイル名 | 20MR0003_ronbun.pdf | |||||
本文URL | https://soar-ir.repo.nii.ac.jp/record/2000258/files/20MR0003_ronbun.pdf | |||||
ラベル | 博士論文の全文 | |||||
オブジェクトタイプ | fulltext | |||||
フォーマット | application/pdf |
Version | Date Modified | Object File Name | File Size | File Hash Value | Contributor Name | Show/Hide |
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