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アイテム / Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss （超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす） / 20MR0003_shinsa
20MR0003_shinsa
| ファイル | ライセンス |
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 20MR0003_shinsa.pdf (217.5 kB)
sha256
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| 公開日 | 2021-06-17 | |||||
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| ファイル名 | 20MR0003_shinsa.pdf | |||||
| 本文URL | https://soar-ir.repo.nii.ac.jp/record/2000258/files/20MR0003_shinsa.pdf | |||||
| ラベル | 審査結果の要旨 | |||||
| フォーマット | application/pdf | |||||
| Version | Date Modified | Object File Name | File Size | File Hash Value | Contributor Name | Show/Hide |
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