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One fine body…

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アイテム / Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss (超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす) / 20MR0003_yoshi

20MR0003_yoshi


20MR0003_yoshi.pdf
ff48cd47-fb11-4dcb-abdb-2d4bb05f49ac
https://soar-ir.repo.nii.ac.jp/record/2000258/files/20MR0003_yoshi.pdf
ファイル ライセンス
20MR0003_yoshi.pdf/20MR0003_yoshi.pdf (266.1 kB) sha256 4a8f7853465f6b7bb4da4ba75640665e4f0d1cf9221dd3e14a3eec35877eb9ee
公開日 2021-06-17
ファイル名 20MR0003_yoshi.pdf
本文URL https://soar-ir.repo.nii.ac.jp/record/2000258/files/20MR0003_yoshi.pdf
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