Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
公開日 |
2022-01-04 |
タイトル |
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タイトル |
Congenital Hypofibrinogenemia in a Neonate with a Novel Mutation in the FGB Gene |
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言語 |
en |
言語 |
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言語 |
eng |
DOI |
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関連タイプ |
isIdenticalTo |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.3390/pediatric13010016 |
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関連名称 |
10.3390/pediatric13010016 |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
newborn |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
congenital hypofibrinogenemia |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
fibrinogen |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
blood coagulation disorders |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
gene mutation |
資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
著者 |
Shinozuka, Jun
Okumura, Nobuo
Nagasawa, Mayumi
Nishikado, Motokazu
Kadowaki, Sayaka
Katsuda, Itsuro
Imashuku, Shinasku
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信州大学研究者総覧へのリンク |
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表示名 |
奥村, 伸生 |
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URL |
https://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/profile/ja.OVnmgCkh.html |
出版者 |
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出版者 |
MDPI |
引用 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
Pediatric reports. 13(1): 113-117(2021) |
書誌情報 |
Pediatric reports
巻 13,
号 1,
p. 113-117,
発行日 2021-03-01
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資源タイプ(コンテンツの種類) |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
Article |
ISSN |
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収録物識別子タイプ |
EISSN |
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収録物識別子 |
2036-7503 |
PubMed |
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識別子タイプ |
PMID |
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関連識別子 |
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33804389/ |
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関連名称 |
33804389 |
権利 |
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権利情報 |
© 2021 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). |
出版タイプ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |