WEKO3
アイテム
先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析
http://hdl.handle.net/10091/00022603
http://hdl.handle.net/10091/000226034d853daa-b4d1-4393-927a-8143b3a47e2e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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16K10852seika.pdf (82.3 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||
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| 公開日 | 2021-02-22 | |||||||
| タイトル | ||||||||
| タイトル | 先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析 | |||||||
| 言語 | ||||||||
| 言語 | jpn | |||||||
| 資源タイプ | ||||||||
| 資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||
| タイプ | research report | |||||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||||
| その他のタイトル | Identification and Molecular Analysis of a Potential Disease-causing Mutation in gene A in Congenital Radioulnar Synostosis | |||||||
| 著者 |
加藤, 博之
× 加藤, 博之
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| 信州大学研究者総覧へのリンク | ||||||||
| 氏名 | 加藤, 博之 | |||||||
| URL | https://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/profile/ja.WVkCbaSp.html | |||||||
| 引用 | ||||||||
| 内容記述 | 2016～2018年度科学研究費助成事業（基盤研究(C)）研究成果報告書 課題番号：16K10852 研究代表者：加藤 博之 | |||||||
| 書誌情報 |
発行日 2019 |
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| 内容記述 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究(C) | |||||||
| 内容記述 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||
| 内容記述 | 研究期間：2016～2018 | |||||||
| 内容記述 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||
| 内容記述 | 課題番号：16K10852 | |||||||
| 内容記述 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||
| 内容記述 | 研究代表者：加藤 博之 | |||||||
| 内容記述 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||
| 内容記述 | 研究者番号：40204490 | |||||||
| 資源タイプ（コンテンツの種類） | ||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||
| 内容記述 | Other | |||||||
| 出版タイプ | ||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||
