WEKO3
アイテム
先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析
http://hdl.handle.net/10091/00022603
http://hdl.handle.net/10091/000226034d853daa-b4d1-4393-927a-8143b3a47e2e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
16K10852seika.pdf (82.3 kB)
|
|
| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2021-02-22 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Identification and Molecular Analysis of a Potential Disease-causing Mutation in gene A in Congenital Radioulnar Synostosis | |||||
| 著者 |
加藤, 博之
× 加藤, 博之 |
|||||
| 信州大学研究者総覧へのリンク | ||||||
| 表示名 | 加藤, 博之 | |||||
| URL | https://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/profile/ja.WVkCbaSp.html | |||||
| 引用 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2016～2018年度科学研究費助成事業（基盤研究(C)）研究成果報告書 課題番号：16K10852 研究代表者：加藤 博之 | |||||
| 書誌情報 |
発行日 2019 |
|||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究(C) | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究期間：2016～2018 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 課題番号：16K10852 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究代表者：加藤 博之 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究者番号：40204490 | |||||
| 資源タイプ（コンテンツの種類） | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Other | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
