WEKO3
アイテム
先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析
http://hdl.handle.net/10091/00022603
http://hdl.handle.net/10091/000226034d853daa-b4d1-4393-927a-8143b3a47e2e
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
![]() |
|
Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2021-02-22 | |||||||
タイトル | ||||||||
タイトル | 先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析 | |||||||
言語 | ||||||||
言語 | jpn | |||||||
資源タイプ | ||||||||
資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||
タイプ | research report | |||||||
その他(別言語等)のタイトル | ||||||||
その他のタイトル | Identification and Molecular Analysis of a Potential Disease-causing Mutation in gene A in Congenital Radioulnar Synostosis | |||||||
著者 |
加藤, 博之
× 加藤, 博之
|
|||||||
信州大学研究者総覧へのリンク | ||||||||
氏名 | 加藤, 博之 | |||||||
URL | https://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/profile/ja.WVkCbaSp.html | |||||||
引用 | ||||||||
内容記述 | 2016~2018年度科学研究費助成事業(基盤研究(C))研究成果報告書 課題番号:16K10852 研究代表者:加藤 博之 | |||||||
書誌情報 |
発行日 2019 |
|||||||
内容記述 | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | 研究種目:基盤研究(C) | |||||||
内容記述 | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | 研究期間:2016~2018 | |||||||
内容記述 | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | 課題番号:16K10852 | |||||||
内容記述 | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | 研究代表者:加藤 博之 | |||||||
内容記述 | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | 研究者番号:40204490 | |||||||
資源タイプ(コンテンツの種類) | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | Other | |||||||
出版タイプ | ||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |