WEKO3
アイテム
{"_buckets": {"deposit": "6d49735d-bfba-4f4e-a819-6b7b64875ef5"}, "_deposit": {"id": "21847", "owners": [], "pid": {"revision_id": 0, "type": "depid", "value": "21847"}, "status": "published"}, "_oai": {"id": "oai:soar-ir.repo.nii.ac.jp:00021847", "sets": ["2019"]}, "author_link": ["110451"], "item_11_alternative_title_1": {"attribute_name": "その他(別言語等)のタイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_alternative_title": "Identification and Molecular Analysis of a Potential Disease-causing Mutation in gene A in Congenital Radioulnar Synostosis"}]}, "item_11_biblio_info_6": {"attribute_name": "書誌情報", "attribute_value_mlt": [{"bibliographicIssueDates": {"bibliographicIssueDate": "2019", "bibliographicIssueDateType": "Issued"}}]}, "item_11_description_19": {"attribute_name": "内容記述", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "研究種目:基盤研究(C)", "subitem_description_type": "Other"}, {"subitem_description": "研究期間:2016~2018", "subitem_description_type": "Other"}, {"subitem_description": "課題番号:16K10852", "subitem_description_type": "Other"}, {"subitem_description": "研究代表者:加藤 博之", "subitem_description_type": "Other"}, {"subitem_description": "研究者番号:40204490", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_11_description_30": {"attribute_name": "資源タイプ(コンテンツの種類)", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "Other", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_11_description_5": {"attribute_name": "引用", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "2016~2018年度科学研究費助成事業(基盤研究(C))研究成果報告書 課題番号:16K10852 研究代表者:加藤 博之", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_11_link_3": {"attribute_name": "信州大学研究者総覧へのリンク", "attribute_value_mlt": [{"subitem_link_text": "加藤, 博之", "subitem_link_url": "https://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/profile/ja.WVkCbaSp.html"}]}, "item_11_select_64": {"attribute_name": "著者版フラグ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_select_item": "publisher"}]}, "item_1627890728808": {"attribute_name": "出版タイプ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_version_resource": "http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85", "subitem_version_type": "VoR"}]}, "item_creator": {"attribute_name": "著者", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "加藤, 博之"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "110451", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}]}, "item_files": {"attribute_name": "ファイル情報", "attribute_type": "file", "attribute_value_mlt": [{"accessrole": "open_date", "date": [{"dateType": "Available", "dateValue": "2021-02-22"}], "displaytype": "detail", "download_preview_message": "", "file_order": 0, "filename": "16K10852seika.pdf", "filesize": [{"value": "82.3 kB"}], "format": "application/pdf", "future_date_message": "", "is_thumbnail": false, "licensetype": "license_note", "mimetype": "application/pdf", "size": 82300.0, "url": {"label": "16K10852seika.pdf", "url": "https://soar-ir.repo.nii.ac.jp/record/21847/files/16K10852seika.pdf"}, "version_id": "746bf26f-1ff4-4c4a-a27b-51e87feea544"}]}, "item_language": {"attribute_name": "言語", "attribute_value_mlt": [{"subitem_language": "jpn"}]}, "item_resource_type": {"attribute_name": "資源タイプ", "attribute_value_mlt": [{"resourcetype": "research report", "resourceuri": "http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws"}]}, "item_title": "先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析", "item_titles": {"attribute_name": "タイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_title": "先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析", "subitem_title_language": "ja"}]}, "item_type_id": "11", "owner": "1", "path": ["2019"], "permalink_uri": "http://hdl.handle.net/10091/00022603", "pubdate": {"attribute_name": "PubDate", "attribute_value": "2021-02-22"}, "publish_date": "2021-02-22", "publish_status": "0", "recid": "21847", "relation": {}, "relation_version_is_last": true, "title": ["先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析"], "weko_shared_id": -1}
先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析
http://hdl.handle.net/10091/00022603
http://hdl.handle.net/10091/000226034d853daa-b4d1-4393-927a-8143b3a47e2e
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
![]() |
|
Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2021-02-22 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | ja | |||||
タイトル | 先天性橈尺骨癒合症の原因遺伝子同定とその機能解析 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
タイプ | research report | |||||
その他(別言語等)のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Identification and Molecular Analysis of a Potential Disease-causing Mutation in gene A in Congenital Radioulnar Synostosis | |||||
著者 |
加藤, 博之
× 加藤, 博之 |
|||||
信州大学研究者総覧へのリンク | ||||||
氏名 | 加藤, 博之 | |||||
URL | https://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/profile/ja.WVkCbaSp.html | |||||
引用 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 2016~2018年度科学研究費助成事業(基盤研究(C))研究成果報告書 課題番号:16K10852 研究代表者:加藤 博之 | |||||
書誌情報 |
発行日 2019 |
|||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究種目:基盤研究(C) | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究期間:2016~2018 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 課題番号:16K10852 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究代表者:加藤 博之 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究者番号:40204490 | |||||
資源タイプ(コンテンツの種類) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Other | |||||
出版タイプ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |