Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
公開日 |
2014-09-05 |
タイトル |
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タイトル |
Syntheses of prodelphinidin B1, B2, and B4 and their antitumor activities against human PC-3 prostate cancer cell lines |
言語 |
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言語 |
eng |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.10.113 |
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関連名称 |
10.1016/j.tetlet.2013.10.113 |
キーワード |
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主題 |
Polyphenols, Synthesis, Natural product, Anticancer agents |
資源タイプ |
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資源 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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タイプ |
journal article |
著者 |
Fujii, Wataru
Toda, Kazuya
Matsumoto, Kiriko
Kawaguchi, Koichiro
Kawahara, Sei-ichi
Hattori, Yasunao
Fujii, Hiroshi
Makabe, Hidefumi
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信州大学研究者総覧へのリンク |
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氏名 |
Fujii, Hiroshi |
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URL |
http://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/profile/ja.WhymjeSh.html |
信州大学研究者総覧へのリンク |
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氏名 |
Makabe, Hidefumi |
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URL |
http://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/profile/ja.jFSaPUkh.html |
出版者 |
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出版者 |
PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD |
引用 |
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内容記述 |
TETRAHEDRON LETTERS. 54(52):7188-7192 (2013) |
書誌情報 |
TETRAHEDRON LETTERS
巻 54,
号 52,
p. 7188-7192,
発行日 2013-12-25
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抄録 |
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内容記述 |
Total synthesis of prodelphinidin B1, B2, and B4 has been accomplished. The key step is Lewis acid-mediated equimolar condensations between an epigallocatechin and/or a gallocatechin nucleophile and an epigallocatechin and/or a gallocatechin electrophile. The antitumor effects of synthetic prodelphinidin B1-B4 against human PC-3 prostate cancer cell lines have been investigated. These compounds showed significant antitumor effects. Their activity seemed to be little bit stronger than EGCG and prodelphinidin B3, known antitumor agent. |
資源タイプ(コンテンツの種類) |
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内容記述 |
Article |
ISSN |
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収録物識別子タイプ |
PISSN |
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収録物識別子 |
0040-4039 |
書誌レコードID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA00861801 |
権利 |
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権利情報 |
Copyright© 2013 Elsevier Ltd. |
出版タイプ |
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出版タイプ |
AM |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa |
WoS |
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URL |
http://gateway.isiknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?&GWVersion=2&SrcAuth=ShinshuUniv&SrcApp=ShinshuUniv&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS&KeyUT=000327805800025 |