WEKO3
アイテム
Syntheses of prodelphinidin B3 and C2, and their antitumor activities through cell cycle arrest and caspase-3 activation
http://hdl.handle.net/10091/17847
http://hdl.handle.net/10091/1784728379036-0764-4457-97aa-8b02745a9c59
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Syntheses_prodelphinidin_B3_C2_their_antitumor.pdf (1.1 MB)
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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公開日 | 2014-09-05 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Syntheses of prodelphinidin B3 and C2, and their antitumor activities through cell cycle arrest and caspase-3 activation | |||||
言語 | en | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
DOI | ||||||
識別子タイプ | DOI | |||||
関連識別子 | https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.02.087 | |||||
関連名称 | 10.1016/j.tet.2013.02.087 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Polyphenols | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Synthesis | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Natural product | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Anticancer agents | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | journal article | |||||
著者 |
Fujii, Wataru
× Fujii, Wataru× Toda, Kazuya× Kawaguchi, Koichiro× Kawahara, Sei-ichi× Katoh, Miyuki× Hattori, Yasunao× Fujii, Hiroshi× Makabe, Hidefumi |
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信州大学研究者総覧へのリンク | ||||||
表示名 | Fujii, Hiroshi | |||||
URL | http://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/profile/ja.WhymjeSh.html | |||||
信州大学研究者総覧へのリンク | ||||||
表示名 | Makabe, Hidefumi | |||||
URL | http://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/profile/ja.jFSaPUkh.html | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD | |||||
引用 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | TETRAHEDRON. 69(17):3543-3550 (2013) | |||||
書誌情報 |
TETRAHEDRON 巻 69, 号 17, p. 3543-3550, 発行日 2013-04-29 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Total synthesis of prodelphinidin B3 and C2 have been accomplished. The key step is Lewis acid-mediated equimolar condensations between a catechin and/or gallocatechin nucleophile and a gallocatechin electrophile. The antitumor effects of synthetic prodelphidin B3 and C2 against PC-3 prostate cancer cell lines have been investigated. Both compounds showed significant antitumor effects. Their activity was almost the same as that of EGCG, a known antitumor agent. | |||||
資源タイプ(コンテンツの種類) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Article | |||||
ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 0040-4020 | |||||
書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AA00861787 | |||||
権利 | ||||||
権利情報 | Copyright© 2013 Elsevier Ltd. | |||||
出版タイプ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
WoS | ||||||
表示名 | Web of Science | |||||
URL | http://gateway.isiknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?&GWVersion=2&SrcAuth=ShinshuUniv&SrcApp=ShinshuUniv&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS&KeyUT=000316922700004 |